2017年6月15日，国家食品药品监督管理总局官网发布通告（总局关于5批次药品不合格的通告（2017年第91号））称，经上海市食品药品检验所等4家药品检验机构检验，标示为黑龙江迪龙制药有限公司等4家企业生产的5批次药品不合格。
据通告，不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：黑龙江迪龙制药有限公司生产的批号为220160202、220160115的注射用鹿瓜多肽，哈尔滨华雨制药集团有限公司生产的批号为20150703的骨折挫伤胶囊，李时珍医药集团有限公司生产的批号为201412001的舒胸片，黑龙江天龙药业有限公司生产的批号为151101的盐酸洛美沙星滴眼液。不合格项目包括性状、含量测定、过敏试验、微生物限度、重量差异、可见异物等。
对上述不合格药品，相关省（区、市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
5批次不合格药品名单
药品品名 | 标示生产企业 | 生产批号 | 药品规格 | 检品来源 | 检验依据 | 检验 结果 | 不合格项目 | 检验机构 |
注射用鹿瓜多肽 | 黑龙江迪龙制药有限公司 | 220160202 | 8mg | 昆明东南亚药业有限公司 | 国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH13342005 | 不合格 | [检查]（过敏试验） | 上海市食品药品检验所 |
220160115 | 宁德鹭燕医药有限公司 | |||||||
骨折挫伤胶囊 | 哈尔滨华雨制药集团有限公司 | 20150703 | 每粒装0.29g | 贵阳特佳药品有限责任公司 | 《中华人民共和国药典》2010年版第一增补本 | 不合格 | [检查]（微生物限度） | 辽宁省药品检验检测院 |
舒胸片 | 李时珍医药集团有限公司 | 201412001 | 每片重0.25g | 浙江震元股份有限公司 | 《中华人民共和国药典》2010年版一部 | 不合格 | [检查]（重量差异） | 深圳市药品检验研究院 |
盐酸洛美沙星滴眼液 | 黑龙江天龙药业有限公司 | 151101 | 8ml:24mg(以洛美沙星计) | 河南省安泰医药有限公司 | 《国家食品药品监督管理局国家药品标准新药转正标准》（第29册） | 不合格 | [性状]，[检查]可见异物，[含量测定] | 吉林省药品检验所 |
